Die Zulassungsanträge der Menarini Group für Obicetrapib und Obicetrapib/Ezetimibe zur Behandlung von Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht-familiäre Form) oder gemischter Dyslipidämie wurden von der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) zur Prüfung angenommen

Sollte es zugelassen werden, wäre Obicetrapib, lizenziert von NewAmsterdam Pharma, der erste CETP-Hemmer, der als Ergänzung zur Ernährung für Patienten mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht-familiäre) oder gemischter Dyslipidämie, die ihre Ziele für das…