Les demandes d’autorisation de mise sur le marché de l’obicetrapib et de l’obicetrapib/ézétimibe de Menarini Group ont été acceptées pour examen par l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement des adultes atteints d’hypercholestérolémie primaire (forme hétérozygote familiale et non familiale) ou de dyslipidémie mixte

S’il est approuvé, l’obicetrapib, sous licence de NewAmsterdam Pharma, sera le premier inhibiteur de la CETP à être disponible en complément d’un régime alimentaire, pour les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (forme hétérozygote familiale et non familiale) ou de…