UroMems erhält von der FDA und der französischen ANSM die Genehmigung zum Start einer wegweisenden klinischen Studie mit dem intelligenten Implantat UroActive® zur Behandlung der Belastungsharninkontinenz bei Männern

IDE-Zulassung in beiden Ländern nach überzeugenden klinischen Machbarkeitsergebnissen in Frankreich GRENOBLE, Frankreich und MINNEAPOLIS, 17. Juli 2025 /PRNewswire/ — UroMems, ein weltweit tätiges Unternehmen, das innovative Mechatroniktechnologien zur Behandlung von…