FDA akzeptiert Absichtserklärung zur Qualifizierung von LSM by VCTE (FibroScan®) als ersten nicht-invasiven Surrogat-Endpunkt in klinischen MASH-Studien

Dieser Meilenstein eröffnet FibroScan® den Weg, die Leberbiopsie für die Patientenaufnahme und die Beurteilung des Therapieansprechens in der MASH-Medikamentenentwicklung zu ersetzen. WESTBOROUGH, Massachusetts, 8. September 2025 /PRNewswire/ — Echosens, das führende Unternehmen im…