La FDA accetta la lettera di intenti per qualificare la misurazione LSM tramite VCTE (FibroScan®) come primo endpoint surrogato non invasivo negli studi clinici MASH

Questo traguardo apre la strada a FibroScan® per la sostituzione definitiva della biopsia epatica per l’arruolamento dei pazienti e la valutazione della risposta al trattamento nello sviluppo del farmaco MASH WESTBOROUGH, Massachusetts, 8 settembre 2025 /PRNewswire/ — Echosens, leader…